非阻塞性冠心病(NOCAD)是指有典型心肌缺血的症状及体征,静息或运动状态下有心电图或影像学证据,冠脉CTA或冠脉造影检查证实无阻塞性冠状动脉疾病(冠脉狭窄50%)。NOCAD的发病机制及治疗方法有哪些呢?在第29届长城国际心脏病学会议上,医院贺玉泉教授向与会者介绍了非阻塞性冠心病的药物治疗措施。
一.发病机制
1.血管内皮功能障碍;
2.微血管功能障碍;
3.冠脉痉挛;
4.冠脉肌桥;
5.其他因素,如动脉粥样硬化、炎症反应、血脂代谢异常、肥胖等。
二.治疗决策
精准治疗:明确病因、甄别诊断、精准治疗。
综合管理:控制危险因素、治疗合并症、改善预后。
三.治疗方法
1.精准治疗
(1)冠脉内皮功能紊乱
冠脉内皮紊乱的诊断要点包括:①必须有NOCAD的胸痛症状;②血管内皮功能障碍诊断性检查,如冷加压试验、乙酰胆碱或麦角试验;③治疗必须持续1个月或更长时间。
治疗药物
ACEI、他汀类、雌激素、尼可地尔,属于改善症状、长期有效的药物;钙通道阻滞剂(CCB)、硝酸酯类、β受体阻滞剂属于疗效短暂或作用有限的药物。
ACEI可以通过改善内皮功能,提高冠脉血流储备,改善NOCAD预后。他汀类可通过调节血脂水平,改善内皮功能。尼可地尔可改善内皮功能依赖的微循环功能障碍。
(2)微循环功能障碍
治疗微循环功能障碍的药物有黄嘌呤类衍生物、尼可地尔、α受体阻滞剂、曲美他嗪、雷诺嗪、伊伐布雷定、前列腺素E1、雌激素(女性)。
黄嘌呤衍生物的作用机制:拮抗平滑肌细胞上的血管A2受体、刺激突触前α1交感神经受体,促使非功能障碍区冠脉微循环收缩,功能障碍微循环血管舒张,使冠脉微循环的血流再分配,增加功能区微循环灌注;其次,通过拮抗腺苷提高患者的疼痛阈值。
雷诺嗪、伊伐布雷定的作用机制:抑制晚期钠电流内流,减少心肌细胞内钙过载,促使心肌松驰、左室舒张,改善心肌缺血。
(3)冠脉痉挛
表1.治疗药物选择
硝酸酯类药物预防冠脉症挛的疗效不如CCB,常作为CCB的替代治疗;同时可与CCB联合治疗;但硝酸酯类不应全天给药,需留余6~8小时空白期。
钟通道开放剂(尼可地尔):①可增加冠脉血流量并且不影响血压、心率及心脏传导系统,可长期应用;②与其他药物作用机制不同,可联合应用,但不应与对硝酸酯类联合;③禁用于心源性休克、左心衰、低血压等。
(4)冠脉肌桥
治疗原则:①降低心率;②延长心脏舒张期,增加冠脉充盈;③减弱心肌收缩力,降低冠脉的收缩压迫。
治疗药物包括CCB类如地尔硫卓等;β受体阻滞剂如美托洛尔、比索洛尔等;硝酸酯类:禁用!
2.综合管理
(1)控制危险因素
改变生活方式、禁烟、控制血压、调整血脂、控制糖尿病、避免过度劳累、减轻精神压力等。
(2)综合药物治疗
包括阿司匹林、他汀类、ACEI、β受体阻滞剂等。
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